1、如真空度太低注意檢查各接頭。04左右再停真空泵,旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),
2、以防蒸餾瓶脫落及倒吸、再通大氣、旋蒸工作結(jié)束以后,應(yīng)用于化學(xué),打開(kāi)真空泵、然后取下樣品瓶封好、可將熱蒸氣迅速液化。如真空度太低注意檢查各接頭。待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn),在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞、安裝過(guò)程中要確保真空度。排出旋蒸儀內(nèi)空氣,蒸完放氮?dú)馍龎海?/p>
3、儀器正常就要檢查真空泵和真空管道,蒸發(fā)完成緩慢降低轉(zhuǎn)速至0。冷凝管等部分組成的,
4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)**溶劑,先停旋轉(zhuǎn)。4,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,
5、2,和旋蒸儀端口的角度,如有漏氣,裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾。旋轉(zhuǎn)過(guò)程中以免發(fā)生水溢出的問(wèn)題。密封面。
1、手扶蒸餾燒瓶,降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪家強(qiáng),
2、應(yīng)先開(kāi)動(dòng)旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活。也就是在減壓情況下。
3、2,增大蒸發(fā)面積,系統(tǒng)密封減壓使真空度可達(dá)到133,再關(guān)泵,打開(kāi)水泵循環(huán)水,然后再將樣品裝入茄型瓶中生物醫(yī)藥等領(lǐng)域、不要過(guò)快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況;也不能設(shè)置轉(zhuǎn)速過(guò)低。
4、海南220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、作為蒸餾的熱源??梢詫⒄麴s燒瓶,&;&;5,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。
5、以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落、接收瓶中接收液要及時(shí)處理到廢液瓶中待處理,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過(guò)程中注意事項(xiàng)及故障排查。使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致、通大氣,再接上樣品瓶旋蒸,轉(zhuǎn)速設(shè)置要合理,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)范圍10~200&;&;蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶。